為完善國內醫療器材上市後安全監督管理機制，該會受衛生福利部食品藥物管理署委託辦理旨揭說明會，期提升我國醫療人員或醫材管理人員正確醫材不良事件通報知能，以維護民眾使用醫材之安全。 說明會謹訂於115年10月7日(三)13:00，假食品藥物管理署國家生技園區F208教室，以實體合併線上直播辦理，說明會議程及注意事項詳如附件。 本活動一律採線上報名，報名網址如下： (一)實體場：https://learning.tdrf.org.tw/apply/page/id/DAG (二)線上場：https://learning.tdrf.org.tw/apply/page/id/DAZ 【相關附件】 1.相關公文 2. 115 年度上市後醫療器材不良事件通報及法規說明會議議程
