11/26學術訊息
11/23前登記107年度審查醫藥專家
衛福部修正「醫療費用收費 標準核定作業參考原則」
坊間就醫資訊網站與院所產生糾紛時相關建議
請於11/17前上網填復調查院所提供中文病歷案問券
踴躍報名 2017忘年音樂會
修訂辦理「門診特定藥品 重複用藥費用管理方案」
診所違規態樣,各院所注意以免受罰
12/08~107/01/23 病毒性肝炎治療與控制的臨床實務」醫學繼續教育課程
台灣老人急重症醫學會12月學術研討會
11/25全聯會視訊~醫療安全暨品質研討系列
西醫基層醫療服務審查執行會中區分會10月各科管理會議決議事項
學術演講
福壽綿綿
新婚甜蜜
金門二日遊
衛生局轉知1.新修正手術、麻醉同意書舊版續用至107年4月30日止
衛生局轉知2.申請新設居家護理機構事宜
衛生局轉知3.醫療資源不足地區、山地離島、矯正機關等保險對象適用轉診門診應自行負擔
衛生局轉知4.PRP醫療器材產品組合包應符合藥事法相關規範
衛生局轉知5.請多運用發展遲緩兒童通報暨個案管理服務網
衛生局轉知6.修正性傳染病、急性病毒性肝炎或藥癮病患全面篩檢愛滋病毒計畫
衛生局轉知7.請各院所配合採行提升流感疫苗接種率措施
衛生局轉知8.「流感疫苗管理系統」通報
衛生局轉知9.疾管署「流感疫苗」專區
全聯會轉知1.請遵守醫師倫理相關規範
全聯會轉知2.醫師滿意度調查問卷請協助填復
全聯會轉知3.長照人員訓練認證繼續教育及登錄辦法所稱醫事人員之疑義
全聯會轉知4.未完成醫師報備支援且申報健保費用需求時之建議
用藥相關規定
上網下載/查詢
第25屆第7次理監事聯席會議紀錄
 
衛生局轉知4.PRP醫療器材產品組合包應符合藥事法相關規範
 
衛生局轉知有關製造用於製備高濃度血小板血漿(PRP)之醫療器材產品組合包,應符合藥事法相關規範,請各屬會員配合辦理以免觸法,說明如下:
依據藥事法第40條規定,製造、輸入醫療器材,應向中央衛生主管機關申請查驗登記,經核准發給醫療器材許可證後,始得製造或輸入;同法第84條規定,未經核准擅自製造或輸入醫療器材者,處3年以下有期徒刑,得併科新臺幣1千萬元以下罰金。明知為前項之醫療器材而販賣、供應、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者,依前項規定處罰之。因過失犯前項之罪者,處6月以下有期徒刑、拘役或科新臺幣5百萬元以下罰金。次依藥物製造業者檢查辦法第2條規定,應實施檢查之藥物製造業者,包括兼作藥物標示及與分裝或包裝藥物有關之業者,故醫療器材之包裝、貼標均屬製造過程之一部,屬醫療器材之製造行為,合先敘明。
倘廠商將多項醫療器材逕行組合包裝為醫療器材套組,並加貼標籤,以供製備PRP等特定醫療用途使用,其包裝、貼標屬醫療器材之製造行為,應申請取得組合包之醫療器材許可證後,始得製造,否則涉違反前揭藥事法規定。
復因醫療器材種類及製程態樣複雜,前例以外之其他包裝、貼標製造行為,尚不排除亦涉前述藥事法規定之違反,爰應視個案具體情狀而定。
另,採購時應選擇合法之產品,以保障民眾健康安全。