9/24學術演講
107年度演講會問卷
會員名冊製作意願調查表
台美學人藝術交流聯合音樂會~永遠的故鄉
美展聯誼社訊息
683登山社訊息
106年下期會費開始繳納
共管會議健保署中區業務組報告事項
違規租牌虛報費用案例供參
9/17 厝邊好醫師-培力基層社區照顧網絡與居家醫療觀摩研討會
9/20 兒少保護醫療整合服務中心教育訓練
9/23全聯會視訊~醫療安全暨品質研討系列
9/28 兒少保護服務教育訓練
9/30 106年非牙科、非耳鼻喉科之其他科別專科醫師口腔黏膜檢查教育訓練
台灣老人急重症醫學會9~10月學術研討會
10/11 青少年親善醫師 門診醫事人員訓練課程
10/21-22彰化基督教醫院研討會
10/28-29 基本救命術指導員(BLS-Instructor)訓練課程
中國醫藥大學-中西醫整脊暨藥理保健之整合療法課程
西醫基層醫療服務審查執行會中區分會8月各科管理會議決議事項
學術演講
福壽綿綿
新婚甜蜜
衛生局轉知1.處方管制藥品專用處方箋及製作病歷應載明應載事項
衛生局轉知2.應選用核准使用於電漿滅菌之消毒袋執行電漿滅菌消毒
衛生局轉知3.接種Tdap-IPV 將於10月轉銜為DTaP-IPV轉換前因應措施
衛生局轉知4.為防範腸病毒疫情升高請持續落實腸病毒防治機制及衛教
衛生局轉知5.公費流感抗病毒藥劑擴大使用條件之適用期間至本(106)年8月15日止
衛生局轉知6.踴躍參與醫病共享決策(SDM)醫療機構實踐運動
衛生局轉知7.疑似登革熱症狀患者加強活動及旅遊史(TOCC)詢問
衛生局轉知8.院所接種公費流感疫苗之收費建議案
衛生局轉知9.請檢視與員工簽訂之勞僱契約是否符合相關法規
衛生局轉知10.阿米巴性痢疾疫情防治加強通報
衛生局轉知11.轉介私立基金會供個案參考
全聯會轉知1.105年度西醫總額品質保證保留款核發作業
全聯會轉知2.協助宣導國民年金事宜
全聯會轉知3.提供兒童預防保健服務相關注意事項
全聯會轉知4.全聯會建議美容醫學管理事宜
全聯會轉知5.衛福部函復醫療緊急急迫情形之範圍
全聯會轉知6.全聯會就轉診事宜提供建議
全聯會轉知7.非醫事人員對重症病人及身心障礙者執行抽痰業務之適法性
趙宗冠唐雙鳳家族六人展
用藥相關規定
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第25屆第5次理監事聯席會議紀錄
 
用藥相關規定
※衛生福利部公告「含codeine成分藥品用於兒童感冒和咳嗽之臨床效益與風險再評估結果相關事宜」;含codeine成分藥品因具有導致呼吸緩慢、呼吸困難等嚴重風險、且用於兒童之風險更高,經衛福部彙整國內外相關資料,評估該成分藥品於兒童使用之臨床效益及風險,結果如下:
含codeine成分處方藥品:
(1)未滿12歲兒童。除非無其他適當替代藥品且臨床效益大於風險時,方可考慮使用,且應依年齡減量使用。
(2)12至18歲具呼吸功能不全之兒童,例如具有神經肌肉疾病、嚴重心臟或呼吸系統疾病、上呼吸道或肺部感染及多重創傷或大範圍外科手術等,應謹慎使用。
(3)產婦於哺乳期間應禁止使用,因可能對於受哺乳嬰兒造成鴉片中毒之風險。產婦如需使用本品治療,應避免於用藥期間以母乳餵養嬰兒。
含codeine成分非處方藥品:
(1)禁止使用於未滿12歲兒童及哺乳婦女。
(2)12至18歲具呼吸功能不全之兒童,例如具有神經肌肉疾病、嚴重心臟或呼吸系統疾病、上呼吸道或肺部感染及多重創傷或大範圍外科手術等,應經醫師診治後處方使用。
※衛生福利部函,該部藥害救濟審議委員會審議藥害申請案時,發現數起使用含dasabuvir、ombitasvir/paritaprevir
/ritonavir成分藥品後,出現總膽紅素上升及黃疸情形,但未及時停用抗病毒藥品,導致肝臟失償與肝衰竭之情形。與仿單警語及注意事項:「若病人用藥後,…出現肝失償之徵兆與症狀(如黃疸、腹水、肝性腦病變、靜脈曲張出血等),必須停藥」之內容不符。依據藥害救濟法第13條第1項「有事實足以認定藥害之產生應由藥害受害人、藥物製造業者或輸入業者、醫師或其他之人負其責任」之規定,將不符藥害救濟要件。
該部提醒醫師為病人處方dasabuvir、ombitasvir/paritaprevir/ritonavir藥品時,應參酌藥品仿單所載之警語及注意事項,確實監控總膽紅素與直接膽紅素之檢驗值,審慎評估用藥可行性,以保障民眾用藥安全。
 
※衛福部公告「經陰道網膜修補術治療骨盆腔臟器脫垂之手術網片」(Surgical Mesh for Transvaginal Pelvic Organ Prolapse Repair)(簡稱經陰道手術修補網)類醫療器材列入藥物安全監視公告1份,說明如下:
經衛福部對旨揭產品安全、效能及風險進行評估,認該產品應列入安全監視,以確保消費者使用旨揭產品之安全性。
衛福部於106年8月3日以衛授食字第1061605539號公告旨揭醫療器材全面列入安全監視,持有旨揭醫療器材許可證之藥商,自前述公告日起3年內,應每半年依公告附件格式檢送安全性報告至全國藥物不良反應通報中心,並副知本部食品藥物管理署,以利評估相關產品之安全性。
 
※衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)接獲疾管署轉WHO公布「Avastin(主成分bevacizumab)400mg tablets」等2項偽藥標示由AstraZeneca公司製造之警訊相關資料,說明如下:
  案係食藥署於106年8月20日接獲疾管署轉WHO公布「Avastin(主成分bevacizumab)400mg tablets」及「Sutent(主成分sunitinib malate)12.5mg tablets」標示由AstraZeneca公司製造之偽藥警訊,上述產品發現在烏干達流通之情事。
  經查旨揭2項主成分,食藥署核准之藥品許可證資料簡述如下:
  (1)Avastin(bevacizumab)25mg/ml Injection
    (衛署菌疫輸字第000807號),製造廠為 ROCHE公司。
(2)Sutent(sunitinib malate)12.5mg Capsules(衛署藥輸字第024593號),製造廠為PFIZER公司。
  請各位會員應提高警覺,切勿購入或販售案內偽藥產品,另藥師調劑藥品時,應詳細核對藥品外盒標示或仿單內容是否為食藥署核准之藥品許可證資料,以免誤用案內偽藥產品,而危害民眾健康。
  另案內相關資訊可於衛生局首頁(http://www.health.taichung.gov.tw)/醫療院所交流平台/食品藥物管理科查詢。
※衛生福利部中央健康保險署修正「全民健康保險藥物給付項目及支付標準」部分規定,說明如下:
(1)106年8月3日健保審字第1060060955號公告暫予支付含potassium gluconate成分藥品K-Glu Oral Solution共1品項。
(2)106年8月4日健保審字第1060059592號函通知健保用藥品項之異動情形,rovigil Tablets 200mg(健保代碼:X000138100),其收載係為解決國內短暫缺藥問題及病人醫療需要,故專案暫予支付至107年10月1日停止給付。
(3)106年8月8日健保審字第1060060967號公告暫予支付含ceritinib成分藥品Zykadia capsules 150mg及其給付規定。
(4)106年8月9日健保審字第1060052325號公告異動含estradiol成分特殊藥品Estrade Tablets 2mg及Prosu Tablets 2mg (estradiol)"Chinteng"等共3品項之支付價格。
(5)106年8月10日健保審字第1060035815號函有關給付特材品項之醫療器材許可證有效期限將於106。年8月31日前屆滿,且經廠商回復不展延者,健保署將自106年10月1日起取消給付(共計47項)案。
(6)106年8月10日健保審字第1060060324號公告暫予支付含dienogest成分藥品Visanne 2mg tablet共1品項。
(7)106年8月15日健保審字第1060061704號公告暫予支付含tenofovir alafenamide/ emtricitabine/ elvitegravir/cobicistat成分藥品GENVOYA Film-coated Tablets共1品項。
(8)106年8月15日健保審字第1060061587號公告異動含abiraterone acetate成分藥品Zytiga tablets 250mg之支付標準及其給付規定。
(9)106年8月15日健保審字第1060061538號公告異動含enzalutamide成分藥品(Xtandi soft capsules 40mg 之支付標準及其給付規定。
(10)106年8月15日健保審字第1060061830號公告暫予支付含rituximab成分藥品之皮下注射劑MabThera solution for subcutaneous injection及其給付規定。
(11)106年8月16日健保審字第1060035858號公告新增及異動「全民健康保險藥物給付項目及支付標準之特材品項」計185項,暨修正特殊材料「顏面骨板、Burr Hole Plate及顱骨固定夾」之給付規定。
(12)106年8月15日健保審字第1060061281號公告暫予支付及異動專案進口含permethrin成分特殊藥品Permethrin 5% w/w Cream 暨其藥品給付規定。
(13)106年8月15日健保審字第1060035874號公告暫予支付及異動專案進口特殊材料「"柯惠"肯特利亞羅臍脈導管-PU導管"Covidien" Kendall Argyle Umbilical Vessel Catheter-PU Catheter」。
(14)106年8月16日健保審字第1060010371A號函關中美兄弟製藥股份有限公司生產製造之「血平佳錠(衛署藥製字第029804號)(健保代碼:AC29804100)」,經主管機關認定應立即下架回收,對於涉及之相關品項應依藥物回收處理辦法配合全面回收。
(15)106年7月25日健保審字第1060035765號函有關106年8月份全民健康保險藥品價格之異動情形,詳如藥品價格明細表(共170項)。
(16)106年7月28日健保審字第1060059913號公告暫予支付特殊材料「"保梅斯"真空動力式體液吸收器具(滅菌)」及「"普威"胸腔引流瓶(滅菌)」等2項暨其給付規定。
(17)106年7月31日健保審字第1060050245號公告暫予支付含bimatoprost成分藥品LUMIGAN PF Eye Drops共1品項。
(18)106年8月2日健保審字第1060060400號函有關變更保險收載特材「海洋字體血液回收胸腔引流儲血器」等共58品項之醫療器材許可證藥商名稱及產品型號。
(19)106年8月2日健保審字第1060060253號公告暫予支付含brinzolamide/brimonidine成分藥品SMIBRINZA* 10mg/ml+2mg/ml eye drops,suspension共1品項。
(20)106年8月2日健保審字第1060060529號公告暫予支付含buprenorphine成分藥品Transtec transdermal patch 35 μ
g/hr及52.5μ g/hr共2品項。
(21)106年8月2日健保審字第1060060439號公告暫予支付含nebivolol成分藥品Nebilet Tablets 5mg。

各藥廠藥品回收訊息放置於下列網站
(1)【
衛生福利部食品藥物管理署首頁
(2)【
食品藥物消費者知識服務網首頁
(3)【
臺中市政府衛生局-食品藥物管理科
 
本次轉知回收藥品之藥廠為:
(1)優生製藥廠股份有限公司製造之部分藥品。
(2)寶齡富錦生技股份有限公司製造之部分藥品。
(3)新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司藥品之部分藥品。
(4)瑩碩生技醫藥股份有限公司委託歐帕生技醫藥股份有限公司製造之部分藥品。
(5)中美生技有限公司之部分藥品。
(6)台灣協和醱酵麒麟股份有限公司之部分藥品。
其他項目:
(1)好市多股份有限公司持有之「“安聚”以利特行動輔助器 (未滅菌) 」(衛署醫器陸輸壹字第001442號)醫療器材許可證經公告註銷。
(2)善德生化科技股份有限公司持有之「"善德" 非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具 (滅菌)」(衛部醫器製壹字第005499號)醫療器材許可證公告註銷。
(3)護目眼鏡有限公司持有之「 "倍思康"彩色軟性隱形眼鏡」等4張醫療器材許可證業經衛生福利部公告註銷。
(4)呈汝生物科技股份有限公司持有之「"呈汝" 軟組織填充物手動分配器械 (未滅菌)」(衛部醫器製壹字第006792號)許可證公告註銷。
(5)美健有限公司持有之「〝美健〞 冷敷包 (未滅菌)」(衛署醫器製壹字第004256號)及「〝美健〞濕熱敷包 (未滅菌)」(衛署醫器製壹字第004229號)2張醫療器材許可證經公告註銷。
(6)德芮達科技股份有限公司輸入之「SimPlant O&O」醫療器材,請配合回收。
(7)三豐寢具工業社持有之「"三豐"非動力式治療床墊 (未滅菌)(衛署醫器製壹字第004162號)」及「"三豐"醫療用束帶 (未滅菌)(衛部醫器製壹字第005786號)」等2件醫療器材許可證經公告註銷。
(8)全諾實業有限公司持有之"希洛尼柯" 整形外科手術組套及其附件 (未滅菌) 」等2件醫療器材許可證經公告註銷。
(9)金田立有限公司持有之「"美思科" 整形外科手術組套及其附件 (未滅菌) 」醫療器材許可證經公告註銷。
(10)善德生化科技股份有限公司持有之「"善德"止迴流輸液套」等4件醫療器材許可證經公告註銷。
(11) 八億實業股份有限公司持有之「“詩路通”整形外科手術組套及其附件 (未滅菌) 」等3件醫療器材許可證經公告註銷。
(12)高雄市龍德製藥廠有限公司持有之「"龍德"敏佳寧錠(衛署藥製字第006398號)」等46件藥品許可證公告註銷。
(13)國睦工業股份有限公司總廠持有之「"國睦"製氧機」醫療器材許可證經公告註銷。
(13)宏茂紡織企業有限公司持有之「〝宏茂〞肢體裝具 (未滅菌)」(衛署醫器製壹字第004226號)醫療器材許可證經公告註銷乙案。