8/30學術演講會
8/31前繳交醫療糾紛互助金
10/31、11/1 雙北城二日遊
代售熱映光電額溫槍
發放防疫獎勵金請自行留存轉帳紀錄或簽收單備查
醫療機構兌領三倍券方式
8/30前網路申請2021年武田科學振興財團獎學金
健保署公告廢止新增民眾自付差額特材『特殊功能人工水晶體』等共8類之核定費用案
診所違規態樣,各院所注意以免受罰
8/23 健保氣喘照護醫師資格認證進修課程
8/27 109年戒菸衛教人員戒菸師資訓練課程
8/29 社區防疫在宅參與研討會
9/14、9/15 109年戒菸衛教人員專門實體課程
9/29 109年「婦幼健康管理整合系統」分區教育訓練
西醫基層醫療服務審查執行會中區分會7月各科管理會議決議事項
福壽綿綿
新婚甜蜜
卡拉OK聯誼社社長~葉元宏醫師
市政府/衛生局轉知1.【為防範COVID-19疫情相關人員執行醫療業務期間務必落實使用適當的個人防護裝備】
市政府/衛生局轉知2.【內政部函釋診所病房之防火門連接走廊者得適用但書規定免朝避難方向開啟】
市政府/衛生局轉知3.【109年度健保西醫基層醫療給付費用總額一般服務費用之地區預算分配方式】
市政府/衛生局轉知4.【發現疑似感染HIV之臨產婦應立即通知衛生局及1922】
市政府/衛生局轉知5.【有意願提供勞動部特約勞工健康服務者8/30前線上填復意願調查表】
市政府/衛生局轉知6.【落實各項登革熱防治工作】
市政府/衛生局轉知7.【疑似或確診個案之就醫採檢疫情調查等資料請注意個資隱私】
市政府/衛生局轉知7.【全民健康保險鼓勵醫事服務機構即時查詢病患就醫資訊方案】
全聯會轉知1.【醫令清單段新增「藥品批號」欄位及「直線加速器放射診療項目」增修「診療之部位」申報內容】
全聯會轉知2.【健保署已建置相關提示資訊供收治病人住院時參考】
全聯會轉知3.【管理專案調整為輔導院所正確申報方式管理109年10月費用年月起仍未改善者不予支付】
全聯會轉知4.【長期照顧專業服務之長照人員應於109年12月31日前完成該部認可訓練】
全聯會轉知5.【醫院及西醫基層醫療費用審查作業從寬認定原則延長至 109年9月(費用年月)】
全聯會轉知6.【門診透析獎勵金核發作業之核發結果】
全聯會轉知7.【108年度西醫基層總額品質保證保留款核發作業】
全聯會轉知8.【申請ICH E2B(R3)藥品不良反應通報系統】
全聯會轉知9.【全聯會建議遞延各專科醫師證書有效期限一年乙案】
全聯會轉知10.【開立含短效型β-agonists成分藥品於產科相關適應症時應注意禁忌及警語等】
全聯會轉知11.【更新藥品交互作用提示功能API】
用藥相關規定
藥品回收、註銷、變更許可證及其他
上網下載查詢
第26屆第3次理監事聯席會議紀錄
本次寄發相關附件明細
 
※衛生福利部食品藥物管理署函知(1) 直接作用型口服抗凝血劑成分藥品安全資訊風險溝通表」上揭資料可至該署網站(https://www.fda.gov.tw)「首頁」>「 業務專區」>「藥品上市後監控/藥害救濟」>「藥品安全資訊」下載。
※全聯會轉知衛生福利部公告新增「Ayme-Gripp syndrome」等2項罕見疾病及修正「原發性肺動脈高壓、瑞特氏症候群」罕見疾病名稱。
※衛生局轉知為保障民眾用藥安全,請各院所知悉並配合自109年8月1日起暫停於國內供應、銷售或使用含ranitidine成分藥品,說明如下:
 本案前經食藥署109年5月7日FDA藥字第1091403920號函請相關公司提交NDMA不純物之安全性評估資料,倘所提資料未經食藥署認可或未提出者,自109年8月1日起暫停供應、銷售或使用ranitidine成分藥品在案。
 經評估ranitidine藥品中亞硝胺類不純物NDMA之含量,會隨著儲存時間增加或儲存高於室溫下而上升,進而導致NDMA含量可能超出每日可接受攝取量,為保障民眾用藥安全,請案內ranitidine藥品許可證持有者自109年8月1日起暫停於國內供應、銷售或使用旨揭成分藥品,並應即通知相關經銷藥商、藥局及醫療機構配合暫停供應、銷售或使用,且應轉知其下游藥商、藥局及醫療機構配合;隨函檢附
含ranitidine成分藥品許可證清冊一份(已放置公會網站)。
 請各院所知悉並配合執行上揭藥品確實於國內暫停供應、銷售或使用上揭成分藥品。

  另全聯會轉知健保署有關含ranitidine成分藥品自109年8月1日起暫停於國內供應、銷售或使用一案,含前揭成分藥品之健保支付價暫改為「-」,自109年8月1日起生效,說明如下:
  有關含ranitidine成分藥品自109年8月1日起暫停於國內供應、銷售或使用一案,全民健康保險收載含ranitidine成分藥品品項清冊詳附件,為保障民眾用藥安全,案內品項之價格暫改為「-」,醫事服務機構將無法申報案內品項之費用,自109年8月1日起生效。
  上揭資料置於健保署全球資訊網(
www.nhi.gov.tw)/健保服務/健保藥品與特材/健保藥品/健保藥品品項查詢/健保用藥品項,可自行參考及下載使用。
※全聯會轉知衛福部「公告含pibrentasvir/glecaprevir成分藥品之臨床效益與風險再評估結果相關事宜」公告重點略以:含pibrentasvir/glecaprevir成分藥品禁止使用於中度或重度肝損傷(Child-Pugh B or C)或曾發生肝功能代償不全者。
※衛生福利部1公告發布「含lorcaserin成分藥品之療效及安全性再評估未獲通過,其輸入業者應於109年8月16日前收回市售品。」上揭公告重點略以:含lorcaserin成分藥品經衛生福利部蒐集國內外相關資料,評估其臨床效益及風險,考量該成分藥品具有增加罹患癌症之風險,其療效及安全性評估未獲通過。爰依藥事法第48條規定,廢止含lorcaserin成分製劑藥品許可證共1張:創益生技股份有限公司藥品「沛麗婷膜衣錠10毫克(衛部藥輸字第027218號)」。
※衛生福利部中央健康保險署修正「全民健康保險藥物給付項目及支付標準」部分規定,說明如下:
(1)109年6月29日健保審字第1090058216號函,健保用藥新增品項「Vimpat (Lacosamide)100mg Film-coatedtablets」(健保代碼:XC00199100)、「Vimpat(Lacosamide) 200mg Film-coated tablets」(健保代碼:XC00200100)之收載係為解決目前缺藥問題及病人醫療需要,故專案暫予支付,其健保支付價「Vimpat(Lacosamide) 100mg Film-coated tablets」為每粒56元、「Vimpat (Lacosamide) 200mg Film-coatedtablets」為每粒107元,自109年7月1日生效,並於110年7月1日停止給付。
(2)109年6月29日健保審字第1090035756號函,109年7月份全民健康保險藥品價格之異動情形,詳如藥品價格明細表(共70項)。
(3)109年7月2日健保審字第1090058406A號函,有關特殊材料「"美敦力"維希亞磁振造影植入式心臟整流去顫器-具3.0T(單腔)」等共8品項之健保支付點數調整一案。
(4)109年7月2日健保審字第1090058459A號函,有關已支付特殊材料「左心耳關閉系統(含occluder、deliverysystem、access system)」共3項之健保支付點數調整一案。
(5)109年7月2日健保審字第1090058458A號函,有關特殊材料「"百歐森偉伯司特"攝氏磁場遙控灌注冷卻式溫控尖端可調彎式診斷/電燒電生理導管-具導航功能"」等共4品項之健保支付點數調整一案如。
(6)109年7月2日健保審字第1090058457A號函,特殊材料「"波士頓科技"定位參考貼片組」等共6品項之健保支付點數調整一案。
(7)109年7月2日健保審字第1090057219號公告副本,公告異動含everolimus成分藥品「Votubia 2.5 mg tablets (健保代碼VC00021100)」及「Votubia 5 mg tablets (健保代碼VC00020100)」共2品項之支付價格。
(8)109年7月6日健保審字第1090009203號函,有關羅氏大藥廠股份有限公司「Herceptin Vial 400mg (衛部茵疫輸字第000961號)(批號N3931B08、N3930B06及N3930B02)經主管機關認定係屬第二級危害回收。
(9)109年7月6日健保審字第1090058132號公告副本,公告異動含Lenalidomide成分藥品Lenli Capsules 5mg、10mg、15mg、25mg等4品項之支付價格及修訂該成分藥品給付規定。
(10)109年7月7日健保審字第1090035727A號函,有關已給付之特殊材料「分流支架栓塞裝置」類別品項共5項之健保支付點數調整一案。
(11)109年7月8日健保審字第1090058600B號函,健保用藥品項Sutent Capsules 12.5mg、25mg和50mg(健保代碼:BC24593100、BC24594100、BC24595100)之價格異動情形,依藥品給付協議檢討結果,自109年9月1日起調整支付價格分別為每粒1,064元、1,916元及3,449元。
(12)109年7月9日健保審字第1090008763號函,健保給付之特殊材料醫療器材許可證有效期限於109年5月31日前屆滿,且經廠商回復部展延許可證者,健保署將自109年9月1日起取消給付(共計19項)。
(13)109年7月14日健保審字第1090035750號公告副本,公告暫予支付屬困難取得為適用「罕見疾病防治及藥物法」之藥品Cluvot 250IU暨取消專案進口Fibrogammin 250IU之健保給付。
(14)109年7月14日健保審字第1090035823號公告副本,公告修訂含Dupilumab成分藥品(如Dupixent)藥品給付規定。
(15)109年7月15日健保審字第1090035827號公告副本,公告修訂免疫製劑之藥品給付規定。
(16)109年7月15日健保審字第1090035860號公告副本,公告暫予支付新增及異動「全民健康保險藥物給付項目及支付標準」之藥物品項計185項。
(17)109年7月15日健保審字第1090035856號公告副本,公告修訂含lenvatinib成分藥品(如Lenvima)之給付規定。
(18)109年7月15日健保審字第1090035853號公告副本,公告修訂含emicizumab成分藥品(如Hemlibra)之給付規定。
(19)109年7月15日健保審字第1090035834號公告副本,公告修訂含glecaprevir/ pibrentasvir成分(如Maviret)之藥品給付規定。
(20)109年7月15日健保審字第1090035822號公告副本,公告暫予支付含brigatinib成分藥品Alunbrig film-coatedtablets 30mg、90mg及180mg共3品項暨其藥品給付規定。
(21)109年7月15日健保審字第1090035848號公告副本,公告修訂糖尿病用藥含Liraglutide (如Victoza)、dulaglutide(如Trulicity)、lixisenatide (如Lyxumia)成分之藥品給付規定。
(22)109年7月15日健保審字第1090058774號公告副本,健保用藥新增品項「Naloxone Injection "G.B.B." 0.4mg/ml」(健保代碼:XC00201209)之收載係為解決目前缺藥問題及病人醫療需要,故專案暫予支付,為每支303元,自109年8月1日生效,並於110年8月1日停止給付。
(23)109年7月16日健保審字第1090009898號函,有關輝凌藥品股份有限公司「Minirin Nasal Spray 10Ug/Dose(衛署藥輸字第021874號)經主管機關認定屬第二級危害回收。
(24)109年7月20日健保審字第1090035832號公告副本,公告修訂含pirfenidone成分藥品(如Pirespa)之藥品給付規定。
(25)109年7月20日健保審字第1090058860號公告副本,公告新增含ivermectin成分錠劑Stromectol Tablets 3 mg為不可替代特殊藥品及支付價格異動,並自110年1月1日生效。
(26)109年7月21日健保審字第1090010139號函,有關台裕化學製藥廠股份有限公司「Cotenin Capsules "Tai Yu"(衛署藥制字第044267號)(批號SH3107、TA2409、TD1107及TG3005)經主管機關認定係屬第二級危害回收。
(27)109年7月22日健保審字第1090035752號公告副本,公告異動含nitroglycerin成分特殊藥品Nitrostat 0.6mg及Nitroglycerin tablets 0.6 mg "NYSCO"等共2品項之支付價格。
(28)109年7月24日健保審字第1090035911號公告副本,公告勘誤109年7月17日健保審字第1090035833號公告事項中藥品給付規定章節數字,「…第8節免疫製劑Immunologicagents 8.2.4.13.」修正為「…第8節免疫製劑Immunologic agents 8.2.4.10.」。
各藥廠藥品回收訊息放置於下列網站
(1)衛生福利部食品藥物管理署首頁(
http://www.fda.gov.tw/)>消費者資訊>不合格產品資訊>藥品回收。
(2)食品藥物消費者知識服務網首頁(
http://consumer.fda.gov.tw/)>藥求安全>藥物安全>產品回收。
(3)臺中市政府衛生局首頁(
http://www.health.taichung.gov.tw/)>醫療院所交流平台>食品藥物管理科。