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公告修正「臺中市西醫醫療機構收費標準表」(108/10/5生效)
公告修正「臺中市醫療機構醫療費用收費標準核定參考原則」
108/11/01起擴大公費流感抗病毒藥劑用藥條件
自費疫苗接種資料登錄疾管署NIIS 系統上傳匯入方式比照常規疫苗
管制藥品簿冊登載事項請依規定辦理以免受罰
診所違規態樣,各院所注意以免受罰
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西醫基層醫療服務審查執行會中區分會10月各科管理會議決議事項
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衛生局轉知1.疾管署制定肺炎黴漿菌感染症傳染病介紹重點摘述供參
衛生局轉知2.加強登革熱疫情防治通報及警覺
衛生局轉知3.疾管署修訂醫療照護工作人員預防接種建議
衛生局轉知4.肥胖100問+小冊下載供參
衛生局轉知5.公告特色醫療機構進駐新竹生醫園區申請須知
全聯會轉知1.衛福部採納全聯會建議:刪除醫師意見書得以三個月內之相關病歷摘要或診斷書替代之規定
全聯會轉知2.個人符合長期照顧特別扣除額之須長期照顧之身心失能者資格
全聯會轉知3.協助加強宣導居家失能個案家庭醫師照護方案
用藥相關規定
第25屆第31次理監事聯席會議紀錄
 
用藥相關規定

※衛生福利部食品藥物管理署函知含「CDK 4/6抑制劑類藥品安全資訊風險溝通表」,上揭資料可至該署網站(http://www.fda.gov.tw)「首頁」>「 業務專區」>「藥品上市後監控/藥害救濟」>「藥品安全資訊」下載。
※衛生福利部中央健康保險署修正「全民健康保險藥物給付項目及支付標準」部分規定,說明如下:
(1)108年10月1日健保審字第1080061841號公告副本,公告暫予支付含bacitracin成分藥品Bacitracin Ophthalmic Ointment。
(2)108年10月3日健保審字第1080013867號函,有關鴻汶醫藥實業有限公司「Apo-Ranitidine 150mg F.C. Tablets(衛署藥輸字第020323號)(批號NA3627、NE8861、NP5652、NV9126、PY9164)經主管機關認定係屬第二級危害回收。
(3)108年10月4日健保審字第1080036250號函,有關給付之特殊材料醫療器材許可證有效期限於108年8月31日前屆滿,且經廠商回復不展延及自請註銷許可證者,健保屬自108年12月1日起取消給付(共計39項)案。
(4)108年10月5日健保審字第1080036182號公告副本,公告暫予支付含inotuzumab ozogamicin 成分藥品Besponsa 1mg Powder for Concentrate for Solution for infusion暨其藥品給付規定。
(5)108年10月8日健保審字第1080036286號公告副本,公告新增及異動「全民健康保險藥物給付項目及支付標準之特材品項」計1,468項。
(6)108年10月9日健保審字第1080014184號函,有關「ZantacInjection 25mg/mL "Glaxo"(衛署藥輸字第017530號)(批號:Q443、X766、BB4、FH2R)」和「Rannine Injection25mg/mL(Ranitidine)"S.Y."(衛署藥製字第033589)(批號:504222、610282、803052),經主管機關核定屬第二級危害回收。


各藥廠藥品回收訊息放置於下列網站
(1)【衛生福利部食品藥物管理署首頁
(2)【食品藥物消費者知識服務網首頁

(3)【
臺中市政府衛生局-食品藥物管理科
 
本次轉知回收藥品之藥廠為:
(1)有關培力藥品工業股份有限公司產品「"培力"胃佳寧錠150毫克(衛署藥製字第032367號)」(017011~017015、018001~018006、019001~019004,共15批) ,擬辦理回收,請各位會員知悉並配合將前揭藥品回收。
(2)有關南光化學製藥股份有限公司產品「吉適治潰定膜衣錠75毫克 CULCER F.C. TABLETS 75MG (衛署藥製字第044446號)」(批號1E9321、1F9335、1G9323及1H9309)、「吉胃福適治潰定膜衣錠75毫克 GELFOS CULCER F.C.TABLETS 75MG (衛署藥製字第044446號)」(全批號)、「吉適治潰定加強膜衣錠150毫克 Culcer Extra F.C. Tablets 150mg (衛署藥製字第033921號)」(批號1E9320、1G9324及1G9325)、、「吉胃福適治潰定加強膜衣錠150毫克 GELFOS CULCER EXTRA F.C. TABLETS150MG (衛署藥製字第033921號)」(全批號)及「吉胃福適治潰定日一膜衣錠300毫克 Culcer DAILY F.C. Tablet300mg (衛署藥製字第032918號)」(全批號) ,擬辦理回收,請各位會員知悉並配合將前揭藥品回收。
(3)有關生達化學製藥股份有限公司產品「"生達"胃恩利50毫克凍晶注射劑(雷尼得定) RND Lyo-Injection 50mg"Standard" (Ranitidine) (衛署藥製字第033571號)」(批號IR010095及IR010096)及「"生達" 胃恩利膜衣錠150毫克(雷尼得定) RND F. C. Tablets 150mg"Standard" (Ranitidine) (衛署藥製字第034087號)」(批號TR020141、TR020142、TR020143、TR020144及TR020146),擬辦理回收,請各位會員知悉並配合將前揭藥品回收。
(4)有關中化裕民健康事業股份有限公司產品「悅擬停膜衣錠150毫克 Ranitidine F.C. Tablets 150mg "CYH" (衛署藥製字第057977號)」(批號:E72E77等183批,清單詳如附件),擬辦理回收,請各位會員知悉並配合將前揭藥品回收。
(5)有關信東生技股份有限公司產品「胃潰安膜衣錠75毫克(衛署藥製字第044596號)」(批號:6AC1950等8批,清單詳如附件)及「"信東"利爾錠膜衣錠150公絲(衛署藥製字第031194號)」(批號:6AC1952等多批,清單詳如附件),擬辦理回收,請各位會員知悉並配合將前揭藥品回收。
(6) 有關永吉製藥股份有限公司產品「"永吉"益心膠囊10公絲(悠卡諾)(衛署藥製字第040639號)」(批號:ECC-1733),擬辦理回收,請各位會員知悉並配合將前揭藥品回收。
(7)有關衛達化學製藥股份有限公司產品「"衛達"胃達舒膜衣錠150公絲(雷尼得定) (衛署藥製字第039217號)」(批號605012、605112、728002、728102、715004、715104、711008、711108、722012、722112、815002、815102、816005、816105、829006、810008、810108;共17批)及「"衛達"胃達舒膜衣錠300公絲(雷尼得定)(衛署藥製字第037991號)」(批號711010、711110、814001、814101、807004、807104、810006、810106、817008、817108;共10批),擬辦理回收,請各位會員知悉並配合將前揭藥品回收。
(8)有關瑞士藥廠股份有限公司自主回收藥品「佳得胃10公絲注射液(雷尼得定) GETWAY 10MG INJ.(RANITIDINE) (衛署藥製字第033474號)」(批號GEIA11)及「佳得胃注射液25毫克/毫升(雷尼得定) GETWAYINJECTION 25 MG/ML (RANITIDINE) (衛署藥製字第038053號)」(批號GEHA06及GEHA07),本案係瑞士藥廠股份有限公司表示依旨揭批號藥品所使用之原料藥其NDMA檢驗結果,故自主下架回收。
(9) 有關大豐製藥股份有限公司產品「"大豐"善待胃注射液10毫克/毫升 SONTAC INJECTION 10MG/ML "T.F." (衛署藥製字第035488號)」(批號:6197202、7197201、7197202、8197201及9197201),擬辦理回收,請各位會員知悉並配合將前揭藥品回收。
(10)有關永信藥品工業股份有限公司產品「胃治潰注射液25公絲/公撮(雷尼得定)(衛署藥製字第031327號)」(批號VCI K002、VCI I005、VCIJ001及VCI J003)、「胃治潰膜衣錠150毫克(鹽酸雷尼得定)(衛署藥製字第032648號)」(批號VCT K011、VCT K012、VCT K013、VCT K014、VCT K015及VCT K016)及「固胃治潰膜衣錠 (衛署藥製字第047052號)」(批號VCT7 K005及VCT7 K006),擬辦理回收,請各位會員知悉並配合將前揭藥品回收。
(11)有關回春堂製藥廠股份有限公司產品「潰特得膜衣錠150公絲 (鹽酸雷尼得定) ULSAFE F.C.TABLETS150MG
    (RANITIDINE HYDROCHLORIDE) (衛署藥製字第031535號)」(批號G197O1、G197O2、G047D1、G047D2、G047D3、G09811、G09812、G09813、G23821、G23822、G23823、G20831、G20832、G20833及G10841;共15批),擬辦理回收,請各位會員知悉並配合將前揭藥品回收。
(12)有關壽元化學工業股份有限公司辦理「"壽元" 瑞寧25毫克/毫升注射液(雷尼得定) (衛署藥製字第033589號)」(批號504222、610282及803052)藥品回收一案,請各院所配合。
(13)有關台灣協和麒麟股份有限公司產品「"協和" 排多癌注射劑10公絲(衛署藥輸字第021026號)」,擬辦理回收,請各位會員知悉並配合將前揭藥品回收。
(14)有關健喬信元醫藥生技股份有限公司委託景德製藥股份有限公司桃園廠製造之「"健喬"紅黴素眼藥膏0.5%(衛署藥製字第047370號)」(批號:UR006、UR009、VA002、VA005、VB003、VB005、VD014、VD015、VD016、VE002、VE009、VE010、VE013,共13批),擬辦理回收,請各位會員知悉並配合將前揭藥品回收。
(15)有關瑩碩生技醫藥股份有限公司產品「百肯膜衣錠 10 毫克 Biocor Film Coated Tablets 10 mg (衛署藥製字第049623號)」(批號AGE441、AGE451、AGE461、AHC491、AHC501、AHF781;共6批),擬辦理回收,請各位會員知悉並配合將前揭藥品回收。
轉知公告註銷許可證、回收醫材及其它:
(1)公告註銷「“優生”寶速達爾膠囊(衛署藥製字第006006號)」等4件藥品許可證,請會員知悉並倘有陳列販售上揭藥品,配合回收驗章作業。
(2)公告註銷耀龍生技有限公司持有之「"艾創"輪狀病毒快速檢測試劑(未滅菌)」(衛部醫器輸壹字第014912號)醫療器材許可證案,請配合回收驗章作業。
(3)公告註銷「賽德薩注射劑100毫克(衛署藥輸字第001878號)」藥品許可證,請會員知悉並倘有陳列販售上揭藥品,配合回收驗章作業。
(4)公告註銷「凡可復膠囊125毫克(衛部藥製字第060142號)」藥品許可證,請會員知悉並倘有陳列販售上揭藥品,配合回收驗章作業。
(5)有關華盛頓製藥廠股份有限公司持有之「"華盛頓" 威碘液(普維酮-碘)(衛署藥製字第017312號)」、「致爾尿錠(衛署藥製字第003098號)」許可證,經核准許可證變更許可證,經核准許可證變更,請配合回收驗章作業。
(6)有關意欣國際有限公司持有之「肝立欣膜衣錠0.5毫克(衛部藥製字第059750號)」等2張許可證,經核准許可證變更,。
(7)有關南光化學製藥股份有限公司持有之「"南光" 快 得膜衣錠5公絲 (衛署藥製字第044331號)」、「吉利康注射液1毫克/毫升(衛署藥製字第57913號)」許可證,經核准許可證變更,請會員知悉並配合業者回收驗章。
(8)有關溫士頓醫藥股份有限公司持有之「賜眼康點眼液”溫士頓”(衛署藥製字第43619號)」許可證,經核准許可證變更,請會員知悉並配合業者回收驗章。
(9)有關正和製藥股份有限公司新營廠持有之「"正和"膀康膜衣錠5毫克 (衛署藥製字第059727號)」許可證,經核准許可證變更,請會員知悉並配合業者回收驗章。
(10)有關瑞士藥廠股份有限公司持有之「"瑞士" 特美痛膠囊50毫克(衛署藥製字第043824號)」、「樂彼來錠200毫克(衛署藥製字第048867號)」許可證,經核准許可證變更,請會員知悉並配合業者回收驗章。
(11)有關賢德藥品股份有限公司持有之「"佛記"保骨利膠囊250毫克(衛署藥製字第047115號)」許可證,經核准許可證變更,請會員知悉並配合業者回收驗章。
(12)有關南光化學製藥股份有限公司持有之「吉胃福適治潰定日一膜衣錠300毫克(衛署藥製字第032918號)」許可證,經核准許可證變更,請會員知悉並配合業者回收驗章。
(13)有關合成藥品股份有限公司持有之「宜蒂乳膏(衛署藥製字第040149號)」許可證,經核准許可證變更,請會員知悉並配合業者回收驗章。
(14)有關生達化學製藥股份有限公司持有之「“生達”好暢壓膜衣錠50/12.5毫克(衛署藥製字第050431號)」許可證,經核准許可證變更,請會員知悉並配合業者回收驗章。
(15)有關黃氏製藥股份有限公司持有之「"黃氏"賜多蒙膠囊(衛署藥製字第028443號)」、「"聯邦"優血明膠囊500毫克(妥內散敏)(衛署藥製字第031833號)」、「克黴松乳膏"聯邦"(衛部藥製字第059289號)」許可證,經核准許可證變更,請會員知悉並配合業者回收驗章。
(16)有關新瑞生物科技股份有限公司持有之「“新瑞”樂彼來錠50毫克(衛署藥製字第052347號)」許可證,經核准許可證變更,請會員知悉並配合業者回收驗章。
(17)有關萱草堂有限公司持有之「〝優生〞安安咳嗽膠囊(衛署藥製字第044024號)」許可證,經核准許可證變更,請會員知悉並配合業者回收驗章。
(18)有關新喜國際企業股份有限公司持有之「"新喜"健心寧錠10公絲(衛署藥製字第015042號)」許可證,經核准許可證變更,請會員知悉並配合業者回收驗章。
(19)公告註銷壽元化學工業股份有限公司「"壽元"拉爾洗髮精2% W/W(克多可那挫)(衛署藥製字第039539號)」等2張藥品許可證,請會員知悉並倘有陳列販售上揭藥品,配合回收驗章作業。
(20)公告註銷優生製藥廠股份有限公司「"優生"來律因錠(衛署藥製字第001449號)」藥品許可證,請各位會員配合回收驗章作業。
(21)公告註銷富揚儀器有限公司持有之「“醫康”透氣醫療膠帶(未滅菌) 」(衛署醫器製壹字第002398號)醫療器材許可證,,請各位會員配合回收驗章作業。
(22)有關中生生技製藥股份有限公司淡水廠持有之「蒂膚麗凝膠(衛署藥製字第046314號)」許可證,經核准許可證變更,請各位會員配合回收驗章作業。